Detalles de la búsqueda
1.
A gain-of-function mutation in zinc cluster transcription factor Rob1 drives Candida albicans adaptive growth in the cystic fibrosis lung environment.
PLoS Pathog;
20(4): e1012154, 2024 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-38603707
2.
Vitamin D receptor gene BsmI (rs1544410) polymorphism: role in multiple sclerosis and genotype-phenotype correlations.
Mol Biol Rep;
51(1): 478, 2024 Apr 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-38578462
3.
Association analysis of the surfactant protein-C gene to childhood asthma.
J Asthma;
59(1): 1-11, 2022 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-32962475
4.
Analysis of δ-globin gene alleles in Tunisians: description of three new delta-thalassemia mutations.
Mol Biol Rep;
48(8): 5923-5933, 2021 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-34341901
5.
Refractory epilepsy in PSEN 1 mutation (I83T).
Neurocase;
26(3): 167-170, 2020 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-32241222
6.
Association of M470V polymorphism of CFTR gene with variability of clinical expression of asthma: Case-report study.
Allergol Immunopathol (Madr);
47(2): 159-165, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-30268379
7.
Clopidogrel utilization in patients with coronary artery disease and diabetes mellitus: should we determine CYP2C19*2 genotype?
Eur J Clin Pharmacol;
74(12): 1567-1574, 2018 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-30073432
8.
Factor V Leiden G1691A, Prothrombin G20210A, and MTHFR C677T and A1298C Mutations in Patients With Sickle Cell Disease in Tunisia.
Hemoglobin;
42(2): 96-102, 2018 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-30200836
9.
Capillarys 2 Flex Piercing: Analytical performance assessment according to CLSI protocols for HbA1c quantification.
Electrophoresis;
38(17): 2210-2218, 2017 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-28543614
10.
Early psychiatrics symptoms in familial Alzheimer's disease with presenilin 1 mutation (I83T).
J Neural Transm (Vienna);
123(4): 451-3, 2016 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-26695639
11.
Association between ACE polymorphism, cognitive phenotype and APOE E4 allele in a Tunisian population with Alzheimer disease.
J Neural Transm (Vienna);
123(3): 317-21, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26456241
12.
Association of MP6d9 Polymorphism with Clinical Variability in Cystic Fibrosis Patients.
Clin Lab;
62(11): 2139-2143, 2016 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-28164663
13.
Setup of a Protocol of Molecular Diagnosis of ß-Thalassemia Mutations in Tunisia using Denaturing High-Performance Liquid Chromatography (DHPLC).
J Clin Lab Anal;
30(5): 392-8, 2016 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-27086580
14.
First description of the rs45496295 polymorphism of the C/EBPE gene in ß-thalassemia intermedia patients.
Hemoglobin;
40(6): 411-416, 2016 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-27829304
15.
Molecular characterization of two hypofibrinogenemic patients associated with a novel FGG IVS6+23T>A substitution and a previously reported FGB IVS6-10_16delTTTG deletion.
Haemophilia;
26(4): e194-e197, 2020 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-32202028
16.
Clinical and Biochemical Profile of Tyrosinemia Type 1 in Tunisia.
Clin Lab;
61(5-6): 487-92, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-26118180
17.
1471 delTTCT a Common Mutation of Tunisian Patients with Lysinuric Protein Intolerance.
Clin Lab;
61(12): 1973-7, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-26882824
18.
Association between Alzheimer disease and the -491T allele of regulatory region polymorphism of Apolipoprotein E in a Tunisian population.
Neurochem Res;
39(2): 244-7, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24326531
19.
Inherited bisalbuminemia with growth hormone deficiency.
Clin Chem Lab Med;
57(9): e226-e229, 2019 08 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-30763259
20.
No association between an intronic polymorphism in the presenilin-1 gene and Alzheimer disease in a Tunisian population.
J Neural Transm (Vienna);
120(9): 1355-8, 2013 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-23371443